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  • Componentes del Ganoderma lucidum poseen evidentes acciones hepatoprotectoras y mecanismos antitumorales contra el hepatoma.

    enero 28th, 2013

    La administración de Ganoderma lucidum protegieron el hígado, previamente dañado por tetracloruro de carbono, a ratones de experimentación restaurando el daño hepático y enzimático, al mejorar el estrés oxidativo mediante la restauración de la actividad enzimática de las mitocondrias y el potencial de membrana de los hepatocitos [células hepáticas](1).

    Se ha identificado al Ganodermanodiol [un derivado de triterpeno] como protector del daño ocasionado sobre líneas celulares humanas de hepatoma HePG2, anteriormente lesionadas por un peróxido orgánico. La protección se cree que es debida a la potente acción antioxidante mediada por la enzima AMKP(2).

    Hasta ahora las acciones antitumorales del Ganoderma lucidum sobre el hepatocarcinoma se atribuían, casi en exclusiva, a los triterpenos, sin embargo un estudio realizado sobre líneas celulares de hepatoma BEL-7402, detectó que los ácidos grasos de cadena larga (obtenidos en extractos de Ganoderma lucidum) inducían a la apoptosis (muerte celular) y al descanso en la fase G2 de la reproducción mitótica de las células del hepatoma(3).

    1. Ganoderma lucidum protects liver mitochondrial oxidative stress and improves the activity of electron transport chain in carbon tetrachloride intoxicated rats. Sudheesh NP. Ajith TA, Mathew J et als. Hepatol Res 2012; 42:181-191

    2. Protective effect of ganodermanondiol isolated from the Lingzhi mushroom against tert-butyl hydroperoxide-induced hepatotoxicity through Nrf2-mediated antioxidant enzymes. Li B, Lee DS, Kang Y et als. Food Chem Toxicol 2012; 317-24

    3. Antihepatoma activity of the acid and neutral components from Ganoderma lucidum. Lu H, Song J, Jia XB et als. Phytoher Res 2012; 26:1294-300


    Ganoderma lucidum (Reishi) activo en enfermos con Hepatocarcinoma (Carcinoma hepatocelular).

    marzo 28th, 2012

    Cada día más pacientes que se enfrentan al cáncer con terapéuticas convencionales, recurren a tratamientos complementarios de Medicina Alternativa y con mucha frecuencia ocultan a sus médicos que están acogiéndose a sustancias naturales por temor a que éstos desaprueben esta conducta.

    En el presente artículo se presentan tres casos de pacientes aquejados por hepatocarcinoma (HC) avanzado: Un hombre de 79 años portador de un HC refractario a la quimioterapia convencional. Tras la supresión de este tratamiento comenzó a tomar Ganoderma lucidum (Reishi) y presentó una  notable respuesta parcial que se mantuvo hasta que la enfermedad progresó dos años después.  Otro caso, un hombre de 68 años con un HC y gran afectación del estado general. Renunció al tratamiento convencional y comenzó a tomar Ganoderma lucidum (Reishi); presentó una respuesta parcial, sin llegar a desaparecer la imagen del todo, pero permaneciendo estable durante diez años (y aún perdura) acompañado de un buen estado general. Por último, una mujer de 72 años con HC con múltiples lesiones en hígado y metástasis en una vértebra lumbar. Ante el mal pronóstico y su estado general, se decidió recurrir a tratamiento paliativo. La ingesta de Ganoderma lucidum (Reishi)  mejoró su calidad de vida  hasta ser normal. A los doce meses se repitió un TAC que objetivó una respuesta parcial. Nueve meses después continuaba estable, con bajas cifras de alfa fetoproteína y asintomática.

    Se concluye que estas evoluciones pueden atribuirse al Ganoderma lucidum y se decidió realizar un estudio prospectivo conjunto entre la Universidad de San Francisco, California y el Centro Nacional del Cáncer de Singapur, que se esperaba comenzar en 20111.

    1. And what other medications are you Taking? Gordan JD, Yee-Chay W, Kate R and Ko AH. J Clin Oncol 2011; 29:288-291


    Efectos antitumorales (miscelánea)

    mayo 28th, 2010

    Diversos estudios han mostrado actividad en diversos tumores, como en el hepatoma1-2, esporas de Ganoderma lucidum mostraron, sobre la línea celular humana de hepatoma (HepG2), que inhibían la proliferación celular y el crecimiento del tumor actuando sobre el ciclo de reproducción y que en grandes dosis inducía a la apoptosis3. En cáncer de vejiga4-5 y, sobre todo en neoplasias hematológicas como leucemia, mieloma y linfoma6-8, tanto in Vitro como in vivo e incluso en seres humanos9.

    1-    Lin SB, Li CH, Lee S et als. Triterpene- enriched extracts from Ganoderma lucidum inhibit growth of hepatoma cells via suppressing protein kinase C, activating mitogen-activated protein kinases and G2-phase cell cycle arrest. Life Sci 2003; 72:2381-90

    2-    Weng CJ, Chau CF, Hsie YS et als. Lucidenic acid inhibits PMA-induced invasion of human hepatoma cells through inactivating MAPK/ERK signal transduction pathway an reducing binding activities of NF-kappaB and AP-1. Carcinogenesis 2008; 29:147-56

    3-    Li L, Li T, Wang XJ et als. Effects of Ganoderma lucidum spores on HepG2 cells proliferation and growth cycle. Zhong Yao Cai 2008; 31:1514-8

    4-    Lu QY, Jin YS, Zhang Z et als. Ganoderma lucidum extracts inhibit growth and induce actin polymerization in bladder cancer cells in vitro. Cancer Lett. 2004; 216:9-20

    5-    Yuen JW, Gohel MD and Au DW. Telomerase-associated apoptotic events by mushroom ganoderma lucidum on premalignant huan urothelial cells. Nutr Cancer 2008; 60:109-19

    6-    Muller CI, Kumagai T, O’Kelly J et als. Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukaemia, linfoma and multiple myeloma cells. Leuk Res 2006; 30:767-8

    7-    Cheng KC, Huang HC, Chen JH et als. Ganoderma lucidum polysaccharides in human leukaemia cells: from gene expression to network construction. BMC Genomics 2007; 9:411

    8-    Kim KC, Kim JS, Son JK et als. Enhance induction of mitochondrial damage and apoptosis in human leukaemia HL-60 cells by Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysantha extracts. Cancer Lett 2007; 210-7

    9-    Cheuk W, Chan JK, Nuovo G et als. Regression of gastric large B-Cell lymphoma-like  T-cell reaction: immunomodulatory effect of ganoderma lucidum? Int J Surg Pathol 2007; 15:180-6


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